SARS-CoV-2 (COVID19) бушува по света и ваксинацията е призната за най-икономичния и ефективен начин за контролиране на вирусната епидемия.Традиционната оценка на ваксини използва най-вече методи за откриване на неутрализиращи антитела, за да оцени ефективността на ваксините чрез експерименти за неутрализация;
Традиционните методи отнемат време и са с ниска ефикасност, обикновено отнемат 2 до 4 дни за завършване на оценката и тъй като повечето от тях използват живи вируси, тя трябва да се извърши в лаборатория с ниво на биобезопасност 3 или по-високо, което е време- отнема и трудоемко и носи голямо неудобство при оценката на разширяването и агрегирането.Следователно има спешна нужда от прост и бърз алтернативен метод, който е подходящ за оценка на защитните антитела в големи популации.
Комплектът за количествен тест за неутрализиращи антитела на Aehealth COVID19 се използва за количествено откриване на неутрализиращи антитела на COVID19 в човешки серум, плазма или цяла кръв.Може да се използва за бързо, количествено и високочувствително откриване in vitro.клинично използвани при спомагателна оценка на ефекта от новата коронавирусна ваксина и оценка на неутрализиращи антитела при възстановени пациенти след инфекция.
Неутрализиращите антитела ефикасно спират инфекцията, като блокират взаимодействието между вируса COVID19 и клетките гостоприемници.Повечето неутрализиращи антитела отговарят на рецепторния свързващ домен (RBD) на шиповия протеин, който се свързва директно с рецептора на клетъчната повърхност ACE2.antibodies-online в момента предлага две неутрализиращи антитела, базирани на клонинга CR3022.Докато повечето S-протеин RBD свързващи антитела се конкурират за антигенно свързване с ACE2, CR3022 епитопът не се припокрива с ACE2-свързващото място.
Следователно не възпрепятства свързването на неутрализиращи антитела.Докато CR3022 сам по себе си проявява само слаб неутрализиращ ефект, е доказано, че синергизира с други S-протеин RBD свързващи антитела за неутрализиране на COVID19.
Лесна работа
- Няма нужда от обучение на професионалисти;
- Ниско търсене на проби, необходими са само 50 μL;
- Съвместим с различни типове проби: серум/плазма/цяла кръв.
Висока чувствителност
- Чувствителност: 98.95%;
- Специфичност: 100%.
Ефективно
- Време за реакция: 15 минути, Време за тест: 10 секунди;
- Преносими сценарии за широко използване;
- Вградена батерия, повече от 200 теста без захранване.
Надежден
- Проверен с 3600 клинични теста, 1500 теста от проба на заразен човек, 900 теста на ваксинатори, 1200 теста от нормални хора.;
- Клиничните данни са получени от ваксинаторите от инактивирана ваксина, ваксина с нуклеинова киселина, протеинова ваксина и инфектирани с вирус лица, нормални хора.
- Степен на инхибиране на граничната стойност от 30%.
Основният принцип, използван в този комплект, е имунохроматографска конкуренция. Линията за откриване (Т-линия) на тест лентата е покрита с ангиотензин конвертиращ ензим 2, а контролната линия (С-линия) е покрита с козе анти-заешко IgG антитяло. конюгирана подложка е покрита с flфлуоресцентно белязан COVID19 RBD протеин и flфлуоресцентно белязано заешко IgG антитяло.По време на откриването, когато пробата съдържа антитялото за тестване, конюгатът на тестваното вещество в пробата и флуоресцентния антиген образува имунен комплекс и имунният комплекс вече не може да се свързва с ангиотензин-конвертиращия ензим 2, имобилизиран върху нитроцелулозна мембрана .Конюгатът на флуоресцентния антиген, който не е свързан с антитялото, което ще се тества, ще се свърже с ангиотензин конвертиращия ензим 2, имобилизиран върху нитроцелулозната мембрана, за да образува линия за откриване (Т).
- Скрининг тест преди ваксинация;
- Проследяване на резултатите след ваксинация;
- Оценка на риска от повторно заразяване на заразените;
- Оценка на риска за възможността за инфекция при нормални хора (включително безсимптомна инфекция);
- Тестване на способността за устойчивост на вируси.