CEA
Граница на откриване: ≤ 1,0 ng/mL;
Линеен обхват: 1-500 ng/mL;
Линеен корелационен коефициент R ≥ 0,990;
Прецизност: в рамките на партида CV е ≤ 15%;между партидите CV е ≤ 20%;
Точност: относителното отклонение на резултатите от измерването не трябва да надвишава ± 15%, когато се тества калибраторът за точност, изготвен от националния стандарт на CEA или стандартизираният калибратор за точност.
1. Съхранявайте буфера на детектора при 2～30℃.Буферът е стабилен до 18 месеца.
2. Съхранявайте Aehealth Ferritin Rapid Quantitative касета с тест при 2～30℃, срокът на годност е до 18 месеца.
3. Тест касетата трябва да се използва в рамките на 1 час след отваряне на опаковката.
CEA (карциноембрионален антиген), гликопротеин от 200 KD на клетъчната повърхност, обикновено се произвежда по време на развитието на плода, но изчезва или става много нисък в кръвта на здрави възрастни, тъй като синтезът на този протеин спира преди раждането.Повишени нива обаче може да има в колоректума, стомашната област, гърдата, яйчниците, черния дроб, белите дробове, панкреаса, билиарния и медуларен карцином на щитовидната жлеза, както и при някои доброкачествени състояния като тютюнопушене, възпалително заболяване на червата, хроничен гастрит, пептична язва, цироза , хепатит и панкреатит.CEA често се използва за наблюдение на пациенти с рак, особено колоректален карцином, след операция, за да се измери отговорът на терапията и дали заболяването се повтаря.Когато нивото на CEA е необичайно високо преди операция или друго лечение, се очаква да се върне към нормалното след успешна операция за отстраняване на карцинома.Повишаването на нивото на CEA показва прогресия или рецидив на рака.