Експлоатационни характеристики
Граница на откриване: 1 ng/mL;
Линеен диапазон: 1 ng/mL ~100 ng/mL;
Линеен корелационен коефициент R ≥ 0,990;
Прецизност: в рамките на партида CV е ≤ 15%;между партидите CV е ≤ 20%;
Точност: относителното отклонение на резултатите от измерването не трябва да надвишава ± 15%, когато се тества калибраторът за точност, изготвен от националния стандарт на PSA или стандартизираният калибратор за точност.
1. Съхранявайте буфера на детектора при 2~30℃.Буферът е стабилен до 18 месеца.
2. Съхранявайте Aehealth Ferritin Rapid Quantitative касета с тест при 2~30℃, срокът на годност е до 18 месеца.
3. Тест касетата трябва да се използва в рамките на 1 час след отваряне на опаковката.
Човешкият простатен специфичен антиген (PSA) е серинова протеаза, едноверижен гликопротеин с молекулно тегло приблизително 34 000 далтона, съдържащ 7% въглехидрати спрямо теглото.PSA е имунологично специфичен за простатната тъкан.Съобщава се за повишени серумни концентрации на PSA при пациенти с рак на простатата, доброкачествена хипертрофия на простатата или възпалителни състояния на други съседни пикочно-полови тъкани, но не и при видимо здрави мъже, мъже с непростатен карцином, видимо здрави жени или жени с рак.Следователно измерването на серумните концентрации на PSA може да бъде важен инструмент при наблюдение на пациенти с рак на простатата и при определяне на потенциалната и действителната ефективност на операцията или други терапии.