Експлоатационни характеристики
Граница на откриване: 1.0 ng/mL;
Линеен диапазон: 1.0~1000.0 ng/mL;
Линеен корелационен коефициент R ≥ 0,990;
Прецизност: в рамките на партида CV е ≤ 15%;между партидите CV е ≤ 20%;
Точност: относителното отклонение на резултатите от измерването не трябва да надвишава ± 15%, когато се тества калибраторът за точност, изготвен от националния стандарт за денга или стандартизираният калибратор за точност.
1. Съхранявайте буфера на детектора при 2～30℃.Буферът е стабилен до 18 месеца.
2. Съхранявайте Aehealth Ferritin Rapid Quantitative касета с тест при 2～30℃, срокът на годност е до 18 месеца.
3. Тест касетата трябва да се използва в рамките на 1 час след отваряне на опаковката.
Вирусът на треска денга ежълт вирус, разпространен главно в тропическите и субтропичните региони.Денга е най-важнатавирусно заболяване, пренасяно от членестоноги, в световен мащаб по отношение на заболеваемостта и смъртността и се причинява от всякаквиот четирите серотипа на вируса на денга (DENV- 1 до 4).DENV може да зарази много типове клетки и причиниразлични клинични и патологични ефекти.
Бързият тест Aehealth Dengue NS1 Ag се основава на технология за флуоресцентен имуноанализ.TheAehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test използва сандвич метод за имунооткриване, когато пробасе добавя към ямката за проби на тестовата касета, флуоресцентно белязания детектор Dengue NS1Ag антитяло се свързва с денга NS1 Ag антиген в кръвна проба.Докато пробната смес мигриравърху нитроцелулозната матрица на тест лентата чрез капилярно действие, комплексите на детекторното антитялои денга NS1 Ag се улавят към денга NS1 Ag антитяло, което е било имобилизирано върхутест лента.Следователно, колкото повече антиген NS1 Ag на денга има в кръвната проба, толкова повече комплекси иманатрупани върху тест лентата.Интензитетът на сигнала на флуоресценцията на детекторното антитяло отразява количеството наDengue NS1 Ag е уловен и Aehealth FIA Meter показва резултати от качествени тестове за Dengue NS1 Ag вкръвна проба.